A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性
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A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
A.强心苷
B.大环内酯类
C.氨茶碱
D.金盐
E.洛伐他汀
A.后遗效应
B.特殊毒性
C.继发性反应
D.特异质反应
E.停药反应
A.吗啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驱使用药者连续或定期用药的潜能
B.连续反复地应用呈现药物敏化现象
C.连续反复地应用呈现身体依赖性
D.连续反复地应用呈现精神依赖性
E.连续反复地应用不会造成机体损害
A.《麻醉药品管理办法》
B.《精神药品管理办法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《药物滥用管理条例》
E.《精神活性物质管理办法》
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
A.指一种疾病或综合征
B.指药物引起的疾病或综合征
C.指人们所用药物引起的疾病或综合征
D.指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征
E.指人们在应用药物时,因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害引起的疾病
最新试题
药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与有害反应。
构成药品不良反应的四个前提是()、()、()、()。
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。
什么是药品不良反应?
新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。
()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。