A.医生、药师和患者的自发报告
B.公司内部人员的报告
C.定期前往数据库网站查询相关的文献报道
D.每月登录国家.安徽省药品不良反应监测中心网站查询信息
E.药品监督管理部门反馈
F.药品监督管理部门的通报
G.国家药品不良反应监测中心反馈
H.其他来源
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A.无色盲、色弱,可正确判断样品的外观特性
B.能够根据观察到的现象做出可靠的判断和评估
C.无传染性疾病、身体暴露部分无伤口
D.穿戴相应防护装备
E.经过培训,掌握取样方法和取样工具的使用,了解取样过程中样品被污染的风险
F.经考核合格
A.2016.9.12
B.2016.09.12
C.2016年09月12日
D.2016年9月12日
A.生产现场卫生是否符合要求
B.生产车间所有设备、工具、容器清洁完毕且在有效期内
C.生产现场所用仪器、设备、容器、工具放在指定位置
D.与生产相适应的工艺文件记录等齐全等
A.某某某代签
B.某某某代
C.某某某
D.本人代某某某
A.印字铝箔
B.标签
C.说明书
D.纸盒
A.产品价格要求
B.产品物理特性、化学特性
C.生产规模及工艺要求
D.包装材料及外观要求
E.安全环境要求
A.物料名称
B.物料编码
C.进厂批号
D.质量状态
E.贮存期
A.处于未完全密封状态下产品的操作和转运
B.灌装前无法除菌过滤的药液或产品的配制
C.器具的最终清洗、装配或包装、灭菌
D.直接接触药品的包装材料、器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放
A.佐剂
B.干燥剂
C.防腐剂
A.A 级
B.B 级
C.C 级
D.D 级
最新试题
计量评估小组:应包含使用人、()。
原辅料是指药品生产中使用的任何物料,包括包装材料。()
以下哪种情况可进行回顾性验证()。
其它种类芽孢菌产品,在某一设施或一套设施中分期轮换生产芽孢菌制品时,在任何时间只能生产()产品。
应当对生产及检验用动物的健康状况进行监控并有相应详细记录,内容至少包括()。
以下哪些活动可能对产品造成污染()
下面属于卫生状态标识的有()。
设备不得在带安全隐患下运行使用,设备发生故障后需立即停机检查修复,无法修复的及时报设备部维修。()
以下不可以作为记录载体的形式有()。
空气洁净区A 级的医药洁净区宜少设置地漏。()