A.待验药品库(区)
B.退货药品库(区)
C.合格品库(区)
D.待发药品库(区)
E.不合格药品库(区)
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A.所购进药品与随货销售清单、增值税发票不符
B.税票缺失或迟滞
C.进口药品缺失当批次进口药品批件和进口药检报告
D.中药饮片缺少单批次药检报告等
E.外包装质量异常
A.向《药品经营许可证》上注有经营二类精神药品资格的单位采购
B.保持合理的库存
C.药品入库验收必须货到即验,双人开箱验收
D.验收记录双人签字
E.应采用专簿记录
A.系统全面性原则
B.简明科学性原则
C.稳定可比性原则
D.权责对等原则
E.采购比例原则
A.储存作业区
B.辅助作业区
C.办公区
D.洁净区
E.生活区
A.库房应与企业药品经营范围、经营规模相适应
B.库房应当与办公区、生活区分开一定距离或者有隔离措施
C.库房的条件应当满足药品的合理、安全储存要求
D.库房应当配备相适应的设施设备
E.库房的面积要大于2000平方米
A.分类标签准确无误
B.避免阳光直射
C.有专用柜组标志
D.拆零药品与其他药品分开
E.危险品要陈列在专柜中
A.质量管理人员
B.药品验收人员
C.药品养护人员
D.药品保管人员
E.出库复核人员
A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP
B.组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行
C.负责对供货单位合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员合法资格审核
D.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案
E.负责药品的验收
A.进货
B.验收
C.在库养护
D.出库复核
E.售后服务
A.全过程的质量管理
B.全员质量管理
C.全面质量管理
D.全方位的质量管理
E.全系统质量管理
最新试题
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
什么是告诫信、场地管理文件?
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。