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C.两者都是
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A.A型
B.B型
C.M型
D.D型
E.U—CT
最新试题
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是()
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为()
对于全新的体外诊断试剂或相比已上市同类产品有重大差异的产品,在正式开展临床试验之前,可考虑设计一个()
伦理委员会审查的方案或知情同意书版本及内容应与执行的版本及内容一致。
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为()
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
医疗器械临床试验机构和伦理委员会可接受的产品检验报告包括()
发生严重不良事件后,可采取的风险控制措施包括()
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。