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E.U—CT
A.物资交流会
B.贸易中心
C.工商联销
D.供应会议
E.补货会议
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E.补货会议
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A.氧
B.水
C.养料
D.封底剂
E.紫外线
最新试题
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有()
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为()
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
医疗器械临床试验机构和伦理委员会可接受的产品检验报告包括()
医疗器械临床试验记录的要求包括()
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应()
一般情况下,临床试验样本可以有多个溯源编号,对样本唯一性没有要求。