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B.水
C.养料
D.封底剂
E.紫外线
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最新试题
申办者无需向监管部门上报与试验医疗器械“肯定无关”“可能无关”的严重不良事件。
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是()
伦理委员会审查的方案或知情同意书版本及内容应与执行的版本及内容一致。
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是()
对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构开展临床试验。
一般情况下,临床试验样本可以有多个溯源编号,对样本唯一性没有要求。
第三类体外诊断试剂应当提供()不同生产批次产品的检验报告。