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A.水气压
B.绝对湿度
C.饱和湿度
D.相对湿度
E.露点温度
A.沸腾
B.冷凝
C.焓
D.潜热
E.显热
最新试题
某些体外诊断试剂临床试验采用非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,若临床试验机构不具备相关检测条件,可以由申办者委托给下属的实验室进行检测,并对检测结果进行认可。
受试者发生死亡或者危及生命的试验医疗器械相关严重不良事件报告时限为申办者获知后的()内。
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为()
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是()
多中心临床试验总结报告无需各分中心签章,仅要求组长单位签章即可。
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
第三类体外诊断试剂应当提供()不同生产批次产品的检验报告。
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
一般情况下,临床试验样本可以有多个溯源编号,对样本唯一性没有要求。