A.水气压
B.绝对湿度
C.饱和湿度
D.相对湿度
E.露点温度
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A.沸腾
B.冷凝
C.焓
D.潜热
E.显热
A.沸腾
B.冷凝
C.焓
D.潜热
E.显热
A.沸腾
B.冷凝
C.焓
D.潜热
E.显热
A.沸腾
B.冷凝
C.焓
D.潜热
E.显热
A.沸腾
B.冷凝
C.焓
D.潜热
E.显热
A.锁止牙
B.唇头钩
C.唇头齿
D.柄花
E.鳃部
最新试题
某些体外诊断试剂临床试验采用非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,若临床试验机构不具备相关检测条件,可以由申办者委托给下属的实验室进行检测,并对检测结果进行认可。
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
申办者无需向监管部门上报与试验医疗器械“肯定无关”“可能无关”的严重不良事件。
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应()
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
临床试验的原始数据收集可由申办者委派的CRA签字。
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
临床试验中发生(),应报告伦理委员会。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。