A.沸腾
B.冷凝
C.焓
D.潜热
E.显热
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.锁止牙
B.唇头钩
C.唇头齿
D.柄花
E.鳃部
A.锁止牙
B.唇头钩
C.唇头齿
D.柄花
E.鳃部
A.锁止牙
B.唇头钩
C.唇头齿
D.柄花
E.鳃部
A.锁止牙
B.唇头钩
C.唇头齿
D.柄花
E.鳃部
A.锁止牙
B.唇头钩
C.唇头齿
D.柄花
E.鳃部
A.功效
B.绝对化
C.有效率
D.承诺性
E.推荐性
A.功效
B.绝对化
C.有效率
D.承诺性
E.推荐性
A.功效
B.绝对化
C.有效率
D.承诺性
E.推荐性
A.功效
B.绝对化
C.有效率
D.承诺性
E.推荐性
A.功效
B.绝对化
C.有效率
D.承诺性
E.推荐性
最新试题
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
对照医疗器械需为国内外已上市的医疗器械。
伦理委员会审查的方案或知情同意书版本及内容应与执行的版本及内容一致。
对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构开展临床试验。
医疗器械临床试验基本文件不包括()
某些体外诊断试剂临床试验采用非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,若临床试验机构不具备相关检测条件,可以由申办者委托给下属的实验室进行检测,并对检测结果进行认可。
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应()
申办者无需向监管部门上报与试验医疗器械“肯定无关”“可能无关”的严重不良事件。
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有()
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。