A.伪造
B.变造
C.买卖
D.出租
E.出借
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A.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
B.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
C.企业质量管理人员变动的
D.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
A.企业变更质量管理人员
B.企业分立
C.企业合并
D.企业跨原管辖地迁移
A.《医疗器械经营企业许可证申请表》
B.工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件
C.拟办企业经营范围、组织机构与职能
D.拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历
A.安全性
B.经济性
C.协调性
D.有效性
A.发证
B.换证
C.变更
D.监督管理
A.刊登
B.播放
C.散发
D.张贴
A.生产
B.销售
C.出口
D.使用
A.研制
B.生产
C.经营
D.技术咨询
A.仪器、设备
B.器具、材料
C.其他物品
D.需要的软件
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
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最新试题
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为()
临床试验的原始数据收集可由申办者委派的CRA签字。
医疗器械临床试验基本文件不包括()
受试者发生死亡或者危及生命的试验医疗器械相关严重不良事件报告时限为申办者获知后的()内。
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是()
发生严重不良事件后,可采取的风险控制措施包括()
医疗器械临床试验记录的要求包括()
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。
多中心临床试验总结报告无需各分中心签章,仅要求组长单位签章即可。