多项选择题医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得()。
A.刊登
B.播放
C.散发
D.张贴
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.多项选择题被撤销产品注册证书的医疗器械不得()。
A.生产
B.销售
C.出口
D.使用
2.多项选择题医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。
A.研制
B.生产
C.经营
D.技术咨询
3.多项选择题《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的()。
A.仪器、设备
B.器具、材料
C.其他物品
D.需要的软件
4.多项选择题在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及监督管理的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
5.多项选择题加强对医疗器械的监督管理,目的是保证医疗器械的()。
A.安全
B.有效
C.保障人体健康和生命安全
D.方便群众使用
6.单项选择题《中华人民共和国计量法》规定当事人对行政处罚决定不服的,可以在接到处罚通知之日起()内向人民法院起诉。
A.七日
B.十五日
C.二十日
D.三十日
7.单项选择题国家对医疗器械标准工作实行()制度。
A.登记
B.考核
C.评审
D.奖励
8.单项选择题经营企业经营不合格无菌器械,经营者不能指明不合格品生产者的,视为经营无()的产品。
A.营业执照
B.合格证
C.产品注册证
D.药品经营许可证
9.单项选择题对已销售给个人使用的不合格无菌器械,经营企业应向社会公告,主动收回()。
A.合格产品
B.不合格产品
C.待验产品
D.半成品产品
10.单项选择题经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()。
A.二年
B.五年
C.十年
D.十五年
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新试题
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
题型:判断题
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。
题型:单项选择题
不属于《体外诊断试剂注册与备案管理办法》中的体外诊断试剂管理范围内的是()
题型:多项选择题
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。
题型:判断题
对于全新的体外诊断试剂或相比已上市同类产品有重大差异的产品,在正式开展临床试验之前,可考虑设计一个()
题型:单项选择题
用于统计的数据库数据或分中心临床试验小结数据与CRF一致。
题型:判断题
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为()
题型:单项选择题
体外诊断试剂临床试验可选的样本范围有()
题型:多项选择题
医疗器械临床试验机构和伦理委员会可接受的产品检验报告包括()
题型:多项选择题
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
题型:判断题