A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
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B.“高视角全方位”法
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D.“问题引导”法
E.“示范”法
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B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高视角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“问题引导”法E、“示范”法
A.经营品种
B.商品
C.必备品种
D.经营品种或商品
E.必备品种或商品
A.松动
B.斑痕
C.破碎
D.变形
E.划痕
A.临床检验分析
B.软件
C.医用X射线设备
D.眼科
E.烧伤整形科
A.0.5克
B.2克
C.5克
D.10毫升
E.20毫升
A.铜合金
B.钢和铸铁
C.铝合金
D.镀镍层
E.银及镀银层
A.串联
B.并联
C.短路
D.断路
E.接触不良
最新试题
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是()
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应()
医疗器械临床试验记录的要求包括()
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
临床试验过程中对试验用体外诊断试剂的管理,下列说法正确的是()
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
医疗器械临床试验机构和伦理委员会可接受的产品检验报告包括()
临床试验中发生(),应报告伦理委员会。
医疗器械临床试验基本文件不包括()
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。