编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。

具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光学内窥镜。

医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的，需取得《医疗器械经营企业许可证》。

经营透析粉、透析液的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

专项经营医用X射线设备的医疗器械经营企业，经营地址实际使用面积不少于100平方米，仓库面积不做要求。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。

一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。