单项选择题国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指().

A、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械
E、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须加以适当控制的医疗器械


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1.单项选择题生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合()的规定。

A、计量法
B、质量管理法
C、医疗器械监督管理条例
D、产品标准法
E、药品管理法

2.单项选择题国家对医疗器械共分()类进行管理。

A、2
B、3
C、4
D、5
E、6

3.单项选择题国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行()。

A、许可证制度
B、登记制度

4.单项选择题医疗器械经营许可制度是何时开始实行的?()

A、2004年8月9日
B、2000年4月1日
C、2000年1月4日

7.单项选择题《医疗器械生产企业许可证》有效期几年?()

A、2
B、3
C、5
D、4
E、6