诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上职称。

义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。

经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。

经营压力蒸汽灭菌设备的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。

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损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。

原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以继续经营所有的体外诊断试剂。

企业应有与经营规模相适应的质量管理人员，质量管理人员应行使质量管理职能，对诊断试剂质量具有否定权。