下面哪些医疗器械应按第三类管理？（）①植入人体的②用于支持、维持生命的③通过...

单项选择题 下面哪些医疗器械应按第三类管理？（）
①植入人体的②用于支持、维持生命的
③通过常规管理足以保证其安全性、有效性的
④对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的⑤对其安全性、有效性应当加以控制的

A、①②③④⑤
B、③④⑤
C、①②③
D、①②④
E、①②⑤

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1.单项选择题下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的（）。

A、国（食）药监械（准）字2004第215XXXX号，
B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号
C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号
D、国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号
E、国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号

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2.单项选择题下面哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品（）

A、国（食）药监械（准）字2004第315XXXX号，
B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号
C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号
D、国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号
E、国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号

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3.单项选择题下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（）

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4.单项选择题下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品（）

A、国食药监械（准）字2004第315XXXX号，
B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号
C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号
D、国食药监械（进）字2004第315XXXX号
E、国食药监械（许）字2004第315XXXX号

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5.单项选择题 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A.①②
B.①②③④
C.①②③
D.③④⑤
E.①②③④⑤

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6.单项选择题未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得（）以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款。

A、1万元
B、0.5万元
C、0.05万元
D、1.5万元
E、2万元

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7.单项选择题医疗器械标准分为（）。

A、国家标准、行业标准和注册产品标准
B、国家标准和注册产品标准
C、行业标准和注册产品标准
D、国家标准和企业标准
E、国家标准、行业标准和企业标准

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8.单项选择题境外医疗器械由（）进行审批.

A、国家食品药品监督管理局
B、设区的市级（食品）药品监督管理机构
C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

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9.单项选择题国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）.

A、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械
E、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须加以适当控制的医疗器械

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10.单项选择题生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（）的规定。

A、计量法
B、质量管理法
C、医疗器械监督管理条例
D、产品标准法
E、药品管理法

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