A、熟悉
B、一般了解
C、了解
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你可能感兴趣的试题
A、熟悉
B、不了解
C、了解
A、县市级
B、设区的市级
C、省级
D、国家
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A、管理类别、产品标准
B、管理类别、产品注册证
C、类代号名称、产品标准
D、管理类别、类代号名称
A、县级
B、设区的市级
C、省级
D、国家
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A、10
B、15
C、30
D、60
A、国食药监械(准)字2006第3150313号
B、国食药监械(进)字2007第2150317号
C、国食药监械(许)字2008第1150318号
D、浙食药监械(准)字2007第2640319号
E、浙杭食药监械(准)字2008第1010319号
A、3
B、2
C、1.5
D、1
E、1
最新试题
手术防粘连剂在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。
经营骨质疏松治疗系统的经营企业,必须取得二类物理治疗设备经营资格。
医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。
企业应有与经营规模相适应的质量管理人员,质量管理人员应行使质量管理职能,对诊断试剂质量具有否定权。
医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的,需取得《医疗器械经营企业许可证》。
具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业,可以经营射频治疗设备。
高频电刀在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以继续经营所有的体外诊断试剂。
人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。