A、县级
B、设区的市级
C、省级
D、国家
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A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A、10
B、15
C、30
D、60
A、国食药监械(准)字2006第3150313号
B、国食药监械(进)字2007第2150317号
C、国食药监械(许)字2008第1150318号
D、浙食药监械(准)字2007第2640319号
E、浙杭食药监械(准)字2008第1010319号
A、3
B、2
C、1.5
D、1
E、1
A、10
B、8
C、6
D、5
E、3
A、1
B、3
C、4
D、5
E、6
A、生产者
B、经营者
C、使用者
D、相关监督管理部门
E、生产经营者
A、国家标准委员会
B、商业部
C、卫生部
D、食品药品监督管理部门
E、产品制造商
A、《医疗器械分类目录》
B、《医疗器械分类规则》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《医疗器械标准管理办法》
E、《医疗器械判定规则》
最新试题
外科侵入器械:不借助外科手术,器械全部或部分通过体表侵入体内,接触包括下列部位的器械:血管:侵入血管与血路上某一点接触;作为管路向血管系统输入的器械;组织/骨/牙质:侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料;血液循环:接触血液循环系统的器械。
一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
经营洁牙机的企业,须取得二类口腔科材料的经营范围。
一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。
专项经营医用X射线设备的医疗器械经营企业,经营地址实际使用面积不少于100平方米,仓库面积不做要求。
经营骨质疏松治疗系统的经营企业,必须取得二类物理治疗设备经营资格。
医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。
义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
诊断试剂经营企业诊断试剂的质量状态应实行色标管理,待确定诊断试剂为白色,合格诊断试剂为绿色,不合格诊断试剂为红色。