A、10
B、15
C、30
D、60
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A、国食药监械(准)字2006第3150313号
B、国食药监械(进)字2007第2150317号
C、国食药监械(许)字2008第1150318号
D、浙食药监械(准)字2007第2640319号
E、浙杭食药监械(准)字2008第1010319号
A、3
B、2
C、1.5
D、1
E、1
A、10
B、8
C、6
D、5
E、3
A、1
B、3
C、4
D、5
E、6
A、生产者
B、经营者
C、使用者
D、相关监督管理部门
E、生产经营者
A、国家标准委员会
B、商业部
C、卫生部
D、食品药品监督管理部门
E、产品制造商
A、《医疗器械分类目录》
B、《医疗器械分类规则》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《医疗器械标准管理办法》
E、《医疗器械判定规则》
A、①②③
B、②③
C、①③
最新试题
经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。
骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
经营压力蒸汽灭菌设备的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
外科侵入器械:不借助外科手术,器械全部或部分通过体表侵入体内,接触包括下列部位的器械:血管:侵入血管与血路上某一点接触;作为管路向血管系统输入的器械;组织/骨/牙质:侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料;血液循环:接触血液循环系统的器械。
医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。
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一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
开办申请的经营(批发)体外诊断试剂企业的筹建申请由省局审核后,做出是否同意筹建的决定。