A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。
B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。
C、由国家食品药品监督管理局。
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A、41个类代码
B、43个类代码。
C、44个类代码。
A、验收抽取的样品应具有代表性
B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
A、政府定价
B、政府指导价
C、市场调节价
D、最高零售限价
A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
A、没收其销售或者使用的假药、劣药
B、没收其违法所得
C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
A、药品生产批准证明文件
B、药品检验报告书
C、药品的包装、标签和说明书
D、《药品生产许可证》和GMP证书
A、冷藏
B、防冻
C、防潮
D、防虫、防鼠
A、品名
B、产地
C、日期
D、调出单位
A、兴奋剂
B、终止妊娠药品
C、麻醉药品
D、所有蛋白同化制剂和肽类激素
A、羚羊角
B、金钱白花蛇
C、人参
D、灵芝
最新试题
体外诊断试剂登记事项包括()。
定制式医疗器械备案人是()。
再评价报告应当包括()等。
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。
医疗器械生产许可证遗失后补发新证,编号不变,有效期限自补发之日起计算。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。