A.科学
B.真实
C.完整
D.准确
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A.含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“完全无副作用”等表示功效的断言
B.含有“最高技术”“最科学”等绝对化语言和表示的
C.说明治愈率或者有效率
D.与其他公司产品的功效和安全性相比较的
A.2016.01.01
B.2018.10.01
C.2016.10.01
D.2018.01.01
A.通用名称、型号、规格及产品技术的编号
B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
C.生产日期和有效期;产品的性能、主要结构、适用范围;禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
D.产品技术要求应该标明的其他内容
A.有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员
B.有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验的设备
C.有保证医疗器械质量的管理制度和产品兼职、生产工艺文件规定的要求
D.有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力
A.安全
B.有效
C.节约
D.环保
最新试题
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
医疗器械召回可分为()。
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单,订单应当载明的内容包括()。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。