做好医疗器械的效期管理工作，出入库执行先入先出原则，确保近效期的产品优先使用。

医疗器械生产许可证遗失后补发新证，编号不变，有效期限自补发之日起计算。

医疗器械召回可分为（）。

体外诊断试剂登记事项包括（）。

（）可用于体外诊断试剂临床评价。

下列（）不属于第一类体外诊断试剂。

进口旧医疗器械属机电产品的，情节严重的，由检验检疫机构并处10万元以下罚款。

药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中，必须充分听取当事人的陈述和申辩。

大型医用设备必须达到计（剂）量准确、辐射防护安全、性能指标合格后方可使用。

医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心，遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。