A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计
C.至少抽样检查3件
D.随机抽取3个最小包装
E.至少随机抽取一个最小包装检查
F.要开箱检查至最小包装
G.至少再增加一倍抽样数量,进行再检查
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A.质量第一,规范管理
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C.132m2
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E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
从事疫苗生产活动的,除需具备药品生产的条件,还应当具备下列条件()。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。