药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中，应当开展（）等质量管理活动，对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施，以保证产品质量。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后，应当如何处理？

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。

监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料？

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。

从事疫苗生产活动的，除需具备药品生产的条件，还应当具备下列条件（）。

药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

国家药品监督管理局信息中心承担职能（）。

发生与药品质量有关的重大安全事件时，应当（）。

受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。