A.质量第一,规范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.质量管理部、储运部、业务部、人力资源信息部、财务部
F.3m3
G.245m2
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G.2452
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A、质量第一,规范管理
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C、132m2
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C.132m2
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A.100cm
B.30cm
C.10cm
A.100cm
B.30cm
C.10cm
A.100cm
B.30cm
C.10cm
A.100cm
B.30cm
C.10cm
A.100cm
B.30cm
C.10cm
A、绿色
B、红色
C、黄色
最新试题
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上市许可持有人应当立即对()等采取封存等控制措施。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
什么是告诫信、场地管理文件?
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
药品生产监督检查的主要内容有哪些?