哪些情形下，药品生产许可证会被注销？

药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚？

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。

药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚（）。

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，大写字母用于区分制剂属性。

监督检查时，药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料？

从事药品生产，应当符合的条件有哪些？

药品监督管理部门有哪些行为，会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚？

根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）等高风险药品生产企业，每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。

在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。