A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
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D.Ⅳ期临床试验
A.要求药品生产企业停产停业整顿
B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C.吊销药品批准证明文件
D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品检验机构
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品使用单位
D.药品经营企业
A.乙制药厂商
B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
A.中成药制剂
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.多组分生化药品
A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.中成药
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最新试题
对该注射液应实施几级召回()
三级召回应为()
作出责令召回决定的是()
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()
在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到()
应制定召回计划并组织实施的主体是()