A.新药申请
B.进口药品申请
C.补充申请
D.仿制药申请
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A.要求药品生产企业停产停业整顿
B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C.吊销药品批准证明文件
D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品检验机构
A.药品监督管理部门
B.药品生产企业
C.药品使用单位
D.药品经营企业
最新试题
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
三级召回应为()
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
可以委托生产的药品包括()
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()
三级召回应()
《进口药品注册证》的有效期为()
下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是()