A.国药准字H+4位年号+4位顺序号
B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
C.国药证字Z+4位年号+4位顺序号
D.国药证字H+4位年号+4位顺序号
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A.HC+4位年号+4位顺序号
B.SC+4位年号+4位顺序号
C.BZ+4位年号+4位顺序号
D.BS+4位年号+4位顺序号
A.进口药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.化学药品
A.进口药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.化学药品
A.生物制品
B.中成药
C.化学药品
D.中药饮片
A.生物制品
B.中成药
C.化学药品
D.中药饮片
A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
A.《进口药品准许证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《进口许可证》
A.应取得《进口药品注册证》
B.应取得《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
A.应取得《进口药品注册证》
B.应取得《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
最新试题
上述临床试验的病例数为()
《进口药品注册证》的有效期为()
对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()
作出召回决定后,向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为()
一级召回应()
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
应制定召回计划并组织实施的主体是()
《医药产品注册证》的有效期为()
在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的是()