A.有支持系统正常运行的服务器和终端机;
B.有安全、稳定的网络环境,有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台;
C.有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;
D.有药品经营业务票据生成、打印和管理功能;
E.有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库
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A.车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求;
B.应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作;
C.装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可装车;
D.启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间等。
A.运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱
B.保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。
C.冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能;
D.冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。
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监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。
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《药品生产监督管理办法》的立法依据是()
省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?