A.2003年4月1日
B.2004年6月25日
C.2004年4月1日
D.2003年6月25日
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B.市级以上人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府药品监督管理部门
D.市级以上人民政府工商管理部门
A.省级以上工商行政管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门
C.国务院药品监督管理部门
A.3
B.4
C.5
A.省、自治区、直辖市工商管理部门
B.设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.医疗器械行业
B.医疗器械企业医疗器械产品
A.1
B.2
C.3
A.第一类
B.第二类
C.第三类
A.第一类
B.第二类
C.第三类
A.县级以上人民政府药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.市级以上人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
最新试题
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。
报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。