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A.3
B.4
C.5
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C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.医疗器械行业
B.医疗器械企业医疗器械产品
A.1
B.2
C.3
A.第一类
B.第二类
C.第三类
A.第一类
B.第二类
C.第三类
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C.市级以上人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
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C.国务院药品监督管理部门
最新试题
下列()不属于第一类体外诊断试剂。
()可用于体外诊断试剂临床评价。
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单,订单应当载明的内容包括()。
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
体外诊断试剂发生变化需要重新注册的情形有()。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
体外诊断试剂登记事项包括()。
再评价报告应当包括()等。
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。