A.2004年5月28日
B.2004年1月1日
C.2005年1月1日
D.2005年4月1日
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A.1.5
B.2
C.3
D.4
A.省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
C.省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
A.正本具有的法律效力高于副本
B.副本具有的法律效力高
C.法律效力
D.都不具有法律效力
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.5个
B.7个
C.10个
D.15个
A.整改
B.纠正
C.检查
D.监督
A.20、15
B.15、20
C.10、30
D.30、10
A.卫生许可证》
B.《工商营业执照》
C.《医疗器械经营企业许可证》
D.《税务登记表》
A.变更申请
B.发证申请
C.撤销申请
D.注销申请
A.公共网站
B.新浪网站
C.其行政机关网站
D.互联网
最新试题
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
体外诊断试剂发生变化需要重新注册的情形有()。
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
体外诊断试剂登记事项包括()。
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。