A.卫生许可证》
B.《工商营业执照》
C.《医疗器械经营企业许可证》
D.《税务登记表》
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.变更申请
B.发证申请
C.撤销申请
D.注销申请
A.公共网站
B.新浪网站
C.其行政机关网站
D.互联网
A.卫生部门
B.工商部门
C.税务部门
D.（食品）药品监督管理部门
A.2005年3月6日
B.2004年8月9日
C.2003年5月4日
D.2002年1月17日
A.1至3万元
B.3万元以下
C.3至5万元
D.5万元以下
A.售后服务
B.产品再评价
C.跟踪
D.技术支持
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院标准化行政主管部门
C.国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门
A.一个
B.三个
C.六个
A.15
B.30
C.45
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第二类、第三类
最新试题
体外诊断试剂发生变化需要重新注册的情形有（）。
生产企业名称文字性变更，需要进行生产许可证的登记事项变更。
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的，广告批准文号有效期为两年。
（）变更，生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
医疗器械缺陷的调查与研究与（）有关。
应当建立销售记录制度的医疗器械经营企业包括（）
再评价报告应当包括（）等。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的，医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
进口旧医疗器械属机电产品的，情节严重的，由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
医疗机构在定制式医疗器械使用过程中出现（），应当停止使用，会同医疗器械生产企业，开展调查分析，进行风险受益评估，采取必要风险控制措施，并及时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生健康行政部门报告。