A.一个
B.三个
C.六个
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A.15
B.30
C.45
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第二类、第三类
A.1至3万元
B.3万元以下
C.3至5万元C.5万元以下
A.县(市)(食品)药品监督管理部门
B.地市(食品)药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
A.质量负责人、企业负责人
B.许可事项、登记事项
C.企业名称、企业地址
A.检验设备
B.检验人员
C.生产场地
D.质量检验
A.企业法人
B.企业负责人
C.质量负责人
D.质量验收员
A.2003年4月1日
B.2004年6月25日
C.2004年4月1日
D.2003年6月25日
A.省级以上人民政府药品监督管理部门
B.市级以上人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府药品监督管理部门
D.市级以上人民政府工商管理部门
A.省级以上工商行政管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
最新试题
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
医疗器械召回可分为()。
医疗器械缺陷的调查与研究与()有关。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。
体外诊断试剂登记事项包括()。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
()可用于体外诊断试剂临床评价。
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。