A.未依法说明不受理行政许可申请或者不予行政许可的理由的
B.对不符合法定条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的
C.对符合法定条件的申请人不予行政许可或者不在法定期限内作出准予行政许可决定的
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.行政许可有效期届满未延续的
B.赋予公民特定资格的行政许可,该公民死亡或者丧失行为能力的
C.对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的
D.法人或者其他组织依法终止的
A.申请事项依法不需要取得行政许可的
B.行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予行政许可决定的
C.超越法定职权作出准予行政许可决定的
D.对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的
A.行政机关应当于举行听证的七日前将举行听证的时间、地点通知申请人、利害关系人,必要时予以公告
B.听证应当公开举行
C.听证应当制作笔录,听证笔录应当交听证参加人确认无误后签字或者盖章
D.携带许可证、执照或者其他许可证书
A.申请事项依法不需要取得行政许可的,应当即时告知申请人不受理
B.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请
C.申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正
A.依据
B.条件
C.步骤
D.数量
E.程序
A.公民、法人或者其他组织能够自主决定的
B.市场竞争机制能够有效调节的
C.行业组织或者中介机构能够自律管理的
D.行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决的
A.税务
B.人事
C.财务
D.外事
A.公民
B.法人
C.其他组织
D.个人
A.不得生产
B.经营
C.使用
D.研发
A.产品概述及主要技术条款确定的依据
B.引用或参照的相关标准和资料
C.预期用途的确定是否准确
D.产品命名是否符合有关规定要求
最新试题
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
体外诊断试剂登记事项包括()。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
生产企业名称文字性变更,需要进行生产许可证的登记事项变更。
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
再评价报告应当包括()等。