A.行政许可有效期届满未延续的
B.赋予公民特定资格的行政许可,该公民死亡或者丧失行为能力的
C.对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的
D.法人或者其他组织依法终止的
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A.申请事项依法不需要取得行政许可的
B.行政机关工作人员滥用职权、玩忽职守作出准予行政许可决定的
C.超越法定职权作出准予行政许可决定的
D.对不具备申请资格或者不符合法定条件的申请人准予行政许可的
A.行政机关应当于举行听证的七日前将举行听证的时间、地点通知申请人、利害关系人,必要时予以公告
B.听证应当公开举行
C.听证应当制作笔录,听证笔录应当交听证参加人确认无误后签字或者盖章
D.携带许可证、执照或者其他许可证书
A.申请事项依法不需要取得行政许可的,应当即时告知申请人不受理
B.申请事项依法不属于本行政机关职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请
C.申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正
A.依据
B.条件
C.步骤
D.数量
E.程序
A.公民、法人或者其他组织能够自主决定的
B.市场竞争机制能够有效调节的
C.行业组织或者中介机构能够自律管理的
D.行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决的
A.税务
B.人事
C.财务
D.外事
A.公民
B.法人
C.其他组织
D.个人
A.不得生产
B.经营
C.使用
D.研发
A.产品概述及主要技术条款确定的依据
B.引用或参照的相关标准和资料
C.预期用途的确定是否准确
D.产品命名是否符合有关规定要求
A.法律、法规、方针和政策
B.与人体接触的材料是否已在临床上应用过,其安全性、可靠性是否得到证明
C.引用或参照的相关标准和资料
D.产品自测报告
最新试题
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
大型医用设备必须达到计(剂)量准确、辐射防护安全、性能指标合格后方可使用。
医疗器械召回可分为()。
()可用于体外诊断试剂临床评价。
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
国务院卫生行政部门负责全国医疗器械不良事件监测和再评价的监督管理工作。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。