A.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份及其制剂,新发现的药材及其制剂
B.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品
C.治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药
D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
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A.警告
B.责令停产停业
C.较大数额罚款
D.一千元以下罚款
A.主要用于滋补保健作用,易滥用的
B.非临床治疗首选的
C.发生说明书标注以外不良反应的
D.国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
A.按规定进行注册,参加继续教育
B.依法独立执业,认真履行职责,科学指导用药
C.客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应
D.拒绝调配、销售超剂量的处方
A.普通处方
B.第一类精神药品处方
C.急诊处方
D.儿科处方
A.表示功效的断言或者保证的
B.说明治愈率或者有效率的
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D.利用科研单位、学术机构、医疗机构的形象作证明的
A.依法予以取缔
B.构成犯罪的,依法追究刑事责任
C.没收违法销售的疫苗和违法所得
D.并处违法销售的疫苗货值金额一倍以上三倍以下的罚款
A.对特定疾病有显著疗效的
B.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
C.用于预防和治疗特殊疾病的
D.从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂
A.药品封条损坏
B.药品包装破损
C.药品已超过有效期
D.包装内有异常响动或者液体渗漏
A.人参酒
B.果味制剂
C.口服泡腾剂
D.双黄连口服液
A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册
B.已有国家标准的生物制品的注册
C.已上市药品改变给药途径的注册
D.生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
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关于仿制药注册要求的说法,错误的是()
根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是()
根据《基本医疗卫生与健康促进法》和《药品管理法》,实行药品市场调节价的政策手段主要有()
关于药品上市许可持有人、批发企业销售处方药与非处方药的要求的说法,错误的是()
某药品上市许可持有人是药品研发企业,在临床试验中弄虚作假,国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息,并以行政处罚决定书形式,按照药品安全信用等级评定工作的工作分工,及时告知的部门是()
关于短缺药品报告制度的说法,错误的是()
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有标识的表述,正确的是()
根据《药品管理法》,关于药品经营者遵守药品价格管理的规定的说法,错误的是()
某执业药师在指导合理使用化学药品过程中,需要查询临床药理中药物对人体作用的信息,可查询()
下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品的是()