判断题医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
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生产第一类、第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。
题型:判断题
一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以经营器械类的体外诊断试剂。
题型:判断题
经营透析粉、透析液的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
题型:判断题
一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的,是由它的安全性决定的。
题型:判断题
诊断试剂经营企业保管人员,应具有药师以上职称。
题型:判断题
专项经营医用X射线设备的医疗器械经营企业,经营地址实际使用面积不少于100平方米,仓库面积不做要求。
题型:判断题
人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。
题型:判断题
乳房植入体在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业,可以经营射频治疗设备。
题型:判断题