原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业，可以经营器械类的体外诊断试剂。

一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

专项经营医用X射线设备的医疗器械经营企业，经营地址实际使用面积不少于100平方米，仓库面积不做要求。

人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。

经营透析粉、透析液的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。

经营洁牙机的企业，须取得二类口腔科材料的经营范围。

经营第二类和第三类医疗器械8个类代码以上的经营地址实际使用面积应大于200平方米。

避孕套在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营射频治疗设备。