A.6个月
B.1年
C.2年
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A.10
B.7
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D.3
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项
A.3
B.5
C.7
D.10
A.地市级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.技术质量监督管理部门
A.《医疗器械标准管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《药品管理法》
A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下
A.营业执照
B.产品合格证
C.产品注册证书
D.药品经营企业许可证
A.监督员
B.检察员
C.管理员
D.检验员
最新试题
定制式医疗器械备案人是()。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
再评价报告应当包括()等。
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。