A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下
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A.营业执照
B.产品合格证
C.产品注册证书
D.药品经营企业许可证
A.监督员
B.检察员
C.管理员
D.检验员
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.可以
B.必须
C.不得
D.经批准可以
A.《医疗器械经营企业许可证申请表》
B.工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件
C.拟办企业组织机构与职能
D.负责人的家庭住址
A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
B.超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的
C.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
D.擅自变更经营或仓库地址的
A.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的
B.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的
C.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的
D.不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的
E.法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。
A.上一年度新开办的企业
B.上一年度检查中存在问题的企业
C.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业
D.(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
A.真实
B.准确
C.清晰
D.规范
A.文字说明
B.图形
C.性能
D.数字
最新试题
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
定制式医疗器械可以供非订单机构或者非指定患者使用。
医疗器械生产许可证遗失后补发新证,编号不变,有效期限自补发之日起计算。
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。