A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
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A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
A.6个月
B.1年
C.2年
D.3年
A.6个月
B.3个月
C.1个月
D.15日
A.10
B.7
C.5
D.3
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项
最新试题
医疗器械使用单位应当依法使用和妥善保管大型医用设备配置许可证,可以出借。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
在医疗器械广告申请材料及广告宣传中不得出现()的内容或情形。
医疗卫生机构的医学装备管理实行机构领导和使用部门两级管理制度。
医疗器械唯一标识数据库,是指储存医疗器械唯一标识的产品标识与关联信息的数据库。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
持有人开展医疗器械再评价,应当根据产品上市后获知和掌握的产品安全有效信息、临床数据和使用经验等,对原医疗器械注册资料中的()、说明书、标签等技术数据和内容进行重新评价。
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。
定制式医疗器械应当由医疗机构与生产企业达成一致后填写书面订单,订单应当载明的内容包括()。