A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
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A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
A.6个月
B.1年
C.2年
D.3年
A.6个月
B.3个月
C.1个月
D.15日
A.10
B.7
C.5
D.3
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项
A.3
B.5
C.7
D.10
A.地市级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.技术质量监督管理部门
A.《医疗器械标准管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《药品管理法》
最新试题
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
做好医疗器械的效期管理工作,出入库执行先入先出原则,确保近效期的产品优先使用。
未经许可擅自配置使用大型医用设备的,会受到下列哪些惩罚?()
医疗器械生产许可证遗失后补发新证,编号不变,有效期限自补发之日起计算。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
进口旧医疗器械属机电产品的,情节严重的,由检验检疫机构并处10万元以下罚款。
医疗机构使用定制式医疗器械应当以患者利益为核心,遵循伦理准则以及安全、有效和节约原则。
体外诊断试剂登记事项包括()。
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。