单项选择题以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是()。

A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号


您可能感兴趣的试卷

你可能感兴趣的试题

1.单项选择题以下说法错误的是()。

A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制

5.单项选择题变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期()。

A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是

6.单项选择题《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()变更。

A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项

8.单项选择题医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。

A.地市级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.技术质量监督管理部门

9.单项选择题《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。

A.《医疗器械标准管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《药品管理法》

10.单项选择题经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法所得不足5000元的,处()的罚款。

A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下