A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
A.6个月
B.1年
C.2年
D.3年
A.6个月
B.3个月
C.1个月
D.15日
A.10
B.7
C.5
D.3
A.延长
B.缩短
C.不变
D.以上都不是
A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项
A.3
B.5
C.7
D.10
A.地市级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.技术质量监督管理部门
A.《医疗器械标准管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《药品管理法》
A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下
最新试题
报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则,即怀疑某事件为医疗器械不良事件时,均可以作为医疗器械不良事件进行报告。报告内容应当()。
生产企业名称文字性变更,需要进行生产许可证的登记事项变更。
生产许可变更包括如下情形(),需要进行现场审核。
定制式医疗器械研制、生产除符合医疗器械生产质量管理规范及相关附录要求外,还应当满足以下()特殊要求。
体外诊断试剂发生变化需要重新注册的情形有()。
因医疗器械的缺陷造成患者损害的,医疗机构不需要向患者承担赔偿责任。
下列属于大型医用设备配置许可证失效情形的是()。
产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件为规定有效期的,广告批准文号有效期为两年。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。