菌落数大于100个时，按实测数书写菌落报告。

判断题菌落数大于100个时，按实测数书写菌落报告。

1.判断题凡已能从药品、瓶口（外盖内侧及瓶口周围）外观看出长螨、发霉、虫蛀以及变质的药品，可直接判为不合格品，无需再抽样检验。

2.判断题平板上有2个或2个以上菌落重叠，可分辨时仍以2个以上菌落计数。

3.判断题检验员无权拒绝领导要求更改原始数据。

4.填空题若各稀释级的平均平板菌落数均无菌落生长或测定数在10个以下时，报告菌数为（）个。

5.填空题若所有稀释度的平均菌落数均大于300（霉菌、酵母菌为100），则应按（）报告菌数。

6.填空题若各稀释级平均菌落均不足30时，以（）。

7.填空题培养器皿消毒时，须用纸包装好，在消毒锅内于（）℃下消毒20分钟。

8.填空题若只有一个稀释级的平均平板菌落数在计数范围内，将该（），为报告菌数。

9.填空题供试品制成供试液后，应在（）小时内注皿操作完毕。

10.填空题供试品一般按（）抽样，采用随机抽样方法抽样。