A.正常生理期
B.受试者告知试验过程中出现生理期紊乱(既往生理期规律)
C.非项目内预期的意外妊娠
D.受试者告知试验过程中出现生理期腹痛(既往也出现过类似情况,本次未有加重现象)
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A.症状加重
B.病情恶化
C.新症状、新体征、新疾病
D.实验室异常并且有临床意义
A.新出现的异常实验室检查结果,经研究者判断具有临床意义
B.新出现的意外体征或症状(如咳嗽)
C.门诊病例中记录的新出现的事件(如感染)
D.原有伴随疾病的加重(或变化)
A.住院医嘱、出院带药、病程记录
B.患者自诉购买的保健品
C.研究者开的处方、患者在外院开的处方(当地医院处方,药店购药单)
D.患者门诊病历记录、患者日记卡
A.方案可以约定不良事件从服药开始起记录
B.方案必须约定不良事件从签署知情同意书开始记录
C.方案可以约定不良事件随访到最后一次访视为止
D.方案必须约定不良事件必须随访到受试者恢复或者好转为止
A.该项目要求收集AE至受试者末次访视后30天,CRC在患者疾病进展出组14天时得知患者死亡
B.试验前已计划需进行外科手术,并在手术前已记录在原始资料中
C.受试者在试验过程中发生骨折,住院治疗
D.临床试验中方案规定的住院
A.名称、开始及结束时间
B.严重程度
C.与试验药物的相关性以及对试验药物采取的措施或其他措施
D.转归
A.实验室异常数据应该由研究者判断其临床意义
B.基于实验室异常数值,研究者因为此异常而对合并用药进行了调整,那么此行动预示研究者认为需要干预,因此该实验室异常数值是有意义的
C.某肿瘤项目受试者在基线时糖化血红蛋白为8.1%,研究者将糖尿病记录为受试者基础疾病。随后该数值上升到16.3%,研究者应该将其记录为AE AE的名称为糖尿病加重
D.受试者间断出现的实验室数值异常,比如血小板降低,如果没有显著的变化,则研究者可以记录一个AE 并在结局部分记录“持续”
A.发生SAE后,CRC应协助CRA填写《严重不良事件报告表》。
B.24小时内书面通知申办方、伦理委员会、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门、CFDA和卫生行政部门。
C.SAE报告给各方后应留存报告记录。
D.CRC协助SAE报告负责人(如研究者)进行SAE报告的对外沟通和文件传输工作。
A.传真
B.顺丰快递
C.CRC直接步行到本中心伦理委员会递交
D.EMS快递
A.2017.11.10
B.2017.11.12
C.2017.11.13
D.2017.11.15
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A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究,研究计划入组600例,在试验过程中需要将血样运送至国外的第三方实验室检測。请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报?()
伦理委员会审查的意见不包括()。
CRC什么时候可以正式参与site的工作?()
有关于病源库,以下正确的是:()
CRC处理生物样本时的注意事项有哪些?()
一项为期半年的药物临床试验正在招募受试者,一名老年患者由家属陪同了解试验相关情况,研究者向患者及患者家属解读了知情同意书,患者家属已了解该项临床试验并同意患者参加研究,但患者本人表示无法听懂普通识字,也无法书写自己名字。因患者无法听懂普通话,研究医生应如何由人讲解知情同意书内容?()
关于试剂盒,以下正确的是:()
某试验旨在考察其绝对疗效,可采用()。
签知情同意原则应()。
关于CRC的说法,以下错误的是:()