A.揭盲的条件
B.执行揭盲的程序
C.揭盲的地点
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.Sub-I
B.研究护士
C.CRC
D.受试者
A.方案名称/编号
B.受试者姓名/编号
C.药品的编号
D.药品的规格和数量
E.药品的给药途径和剂量
A.受试者的种族
B.ICF的签署日期
C.受试者的年龄
D.受试者的性别
A.门诊、急诊或者住院病历
B.既往就诊记录
C.报告单(化验单、CT报告单、病理报告等)
D.能证明受试者身份信息的证件
A.简单随机化
B.区组随机化
C.动态随机化
D.分段/分层随机化
E.分层区组随机化
A.受试者
B.研究者
C.监查员
D.数据分析者
A.尽力联系受试者或其家属
B.确认失访后,提醒研究者在病程记录中如实记录失访情况
C.遵循原始资料如病历,将失访事件或者原因录入EDC或填写CRF
D.告知CRA 确认是否需要记录方案违背
A.研究者及时处理研究药物的不良反应,保障受试者安全
B.在谈知情同意时需让受试者充分知情
C.与受试者建立良好的沟通
D.加强对受试者的依从性教育
A.随访时间较长
B.研究药品副作用较大
C.与受试者失去联系
D.CRC未与受试者建立良好的沟通
A.提醒研究者按照方案要求书写病程记录
B.及时填写EDC/CRF
C.收集受试者本次随访的检查结果并交给研究者评估
D.核对研究者是否已经将所有AE都记录下来
E.告知受试者后续随访等需要受试者配合的工作(如:不良事件的随访等)
最新试题
某试验旨在考察其绝对疗效,可采用()。
A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究,研究计划入组600例,在试验过程中需要将血样运送至国外的第三方实验室检測。请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报?()
有关于临床关注事件,以下正确的是:()
关于试剂盒,以下正确的是:()
某试验旨在考察其相对疗效,可采用()。
关于受试者随访的检查,以下错误的是:()
关于CRC的说法,以下错误的是:()
某试验目的旨在考察药物在人体内暴露量与药效的关系,可开展()。
关于SAE报告,下列错误的是()。
有关于病源库,以下正确的是:()