A.验收养护室
B.检验室
C.分装室
D.中药样品室
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.质量管理部
B.财务部
C.业务部
D.储运部
A.医药商品经营质量
B.药品经营质量
C.医疗器械经营质量
D.药品生产、经营质量
A、岗前
B、继续
C、岗前培训和继续
D、岗位质量与安全培训
A.药学等相关专业专科以上学历
B.药学等相关专业本科以上学历
C.药学等相关专业中专以上学历或者具有初级以上专业技术职称
D.高中以上学历
A.药学等相关专业本科以上学历
B.药学等相关专业专科以上学历或者具有初级以上专业技术职称
C.药学等相关专业中专以上学历
D.高中以上学历
A.中药学中级以上专业技术职称
B.中药专业专科以上学历
C.中药专业本科以上学历
D.高中以上学历
A.质量负责人
B.质量管理机构负责人
C.企业法人或企业负责人
D.质量管理人员
A.质量负责人
B.质量管理机构负责人
C.企业法人
D.企业负责人
A.全员
B.质量管理部门
C.质量领导小组
D.企业各部门经理
A.医疗机构
B.药品经营企业
C.药品生产企业
D.药品连锁药店
最新试题
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
从事药品生产,应当符合的条件()
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()生产企业每季度检查不少于一次。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?