A.独立的销售系统，在法律上和经济上都是独立的具有法人资格的经济组织，先以自己的资金购买药品，取得药品的所有权，然后将药品销售给医疗机构和消费者
B.药品生产企业自己的销售体系，虽然受企业某些约束，在法律上是独立的
C.药品生产企业自己的销售体系，只销售本*企业所生产的药品，不得销售其他药品，这些销售机构在法律上和经济上都不独立，相当于企业的一个工作部门
D.没有独立法人资格，由医疗机构统一管理医院药房，销售药品时，消费者必须出示医院医师的处方才能购买药品
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A.国家
B.市级
C.省级
D.县级
A.以上都是
B.跟踪检查
C.常规检查
D.专题检查
A.提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证
B.提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证
C.提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证
D.提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证
A.批发零售商
B.药品生产企业
C.购药者
D.质量管理部门
A.人员
B.设备
C.机构
D.厂房
A.质量管理部门
B.物料控制部门
C.工程维护部门
D.生产管理部门
A.处方体系
B.医疗机构
C.定点定批
D.专利药品名称
A.合理用药
B.指定的医疗机构
C.队列（或群组）研究
D.处方体系
E.药品不良事件
A.摆药
B.定点定批
C.药品不良事件
D.处方体系
A.定点定批
B.处方体系
C.医疗机构
D.合理用药
最新试题
我国药品管理的原则是坚持（）。
在药品标签、说明书中，生产日期、有效期等事项应当显著标注。
药品生产、经营、使用单位应当及时缴纳药品质量抽查检验费用。
国家反对垄断性经营，不提倡药品零售连锁经营。
药品违法案件，构成犯罪的移送公安机关查处。
《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为（）人类的疾病三大类。
将依法予以罚款的案件包括（）。
医疗机构配制的所有西药制剂，必须经所在地省级药品监督管理部门批准。
药品生产、检验记录应当完美无瑕，及时修正。
药品研发与创新以经济效益为导向。